Prima di individuare, per l’ennesima volta in maniera tempestiva, il prodotto farmaceutico a base di Clorexidina Digluconato, la cui descrizione tecnica corrisponde al Neoxinal (bustine), L’AIFA aveva reso noto un altro giro di intercettazioni di farmaci nocivi alla salute umana.
L’Agenzia aveva operato tramite una nota ufficiale sul sito internet, sempre aggiornato e all’avanguardia. Come abbiamo già appurato, l’AIFA in Italia, considerata l’efferatezza e l’illegalità del commercio elettronico, nel cui mirino sono finiti persino etichette falsificate provenienti da altre realtà europee, sprovviste di bollino di sicurezza, si avvale giornalmente della facoltà di “nebulizzare” precocemente, il problema.
La notizia riportata sul sito riguardava diversi lotti di un medicinale di marca Binocrit S.P.A. Quest’ultimo è comunemente utilizzato per combattere le diverse tipologie di anemia presenti in natura, causate da malattie renali.
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L’Azienda farmaceutica del Binocrit risulta essere la Sandoz SPA e l’AIFA ha già provveduto a inviare le forze di sicurezza per il ritiro dagli scaffali dei seguenti lotti:
- a) BINOCRIT 40000IU/1ML 1912050066 A038190512 con scadenza ago-2021,
- b) BINOCRIT 20000IU/0.5ML 1907090077 A038190474 con scadenza feb-2021,
- c) BINOCRIT 20000IU/0.5ML 1909050081 A038190474 con scadenza feb-2021,
- d) BINOCRIT 30000IU/0.75ML 2004080022 A038190498 con scadenza dic-2021,
- e) BINOCRIT 40000IU/1ML 2002140001 A038190512 con scadenza nov-2021,
- f) BINOCRIT 40000IU/1ML 1911130014 A038190512 con scadenza giu-2021,
- g) BINOCRIT 40000IU/1ML 2002190068 A038190512 con scadenza dic-2021
- h) BINOCRIT 40000IU/1ML 2001300049 A038190512 con scadenza set-2021.
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